L’EMA recommande l’autorisation d’un vaccin de rappel contre la Covid-19 ciblant les sous-variants d’Omicron
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, lundi (12 septembre), l’autorisation d’un vaccin bivalent adapté aux sous-variants d’Omicron BA.4 et BA.5 en plus de la souche originelle du SARS-CoV-2 pour la vaccination de rappel.